비비비는 코로나19 항원진단키트 ‘MARK-B™ COVID-19 Ag’가 체외진단의료기기 업계 최초로 특허청으로부터 우수특허기반 혁신제품으로 지정되었다고 밝혔다.

▲ (사진) 비비비코로나19 항원진단키트 ‘MARK-B™ COVID-19 Ag

우수특허기반 혁신제품이란 특허청장이 혁신성을 인정하여 기획재정부 장관에게 추천한 제품 중 기획재정부 장관이 구성한 평가위원회의 심사를 거쳐 조달정책심의위원회에서 공공성과 혁신성을 인정한 제품을 말한다. 정부는 공공 구매력을 활용해 기업 성장을 지원하고, 공공서비스 질도 높이기 위해 기술 혁신성이 우수한 중소기업 제품 등을 선별해 ‘혁신제품’으로 지정하고 있다. 혁신제품’으로 지정된 제품은 공공기관의 수의계약 납품 대상이 되며, 공공기관 ‘혁신구매 목표제’의 적용도 받게 된다.

이번 우수특허기반 혁신제품은 올해(2021년) 상반기에 개최된 조달정책심의위원회에서 지정되었다.

비비비의 코로나19 항원진단키트 ‘MARK-B™ COVID-19 Ag’는 순수 국내 원천 기술을 기반으로 개발한 제품으로써 성능과 품질이 동종·유사 제품보다 우수하여 경제적·기술적 파급효과가 큰 제품으로 인정받았다. 또한 다수의 국민에게 활용될 수 있는 제품으로서 국민생활편의 향상, 공공업무 혁신 등 공공서비스 개선효과가 크며, 친환경, 신산업, 국민안전 등 사회적 가치 실현 효과가 큰 제품으로 그 가치를 인정받아 업계 최초로 우수특허기반 혁신제품으로 지정되었다. 특히 ‘MARK-B™ COVID-19 Ag’ 제품은 신규성, 탁월성, 기술적 완성도, 시장성, 품질보증능력, 생산 및 공급능력, 공공구매 필요성 등을 인정받아 2021 우수특허기반 혁신제품으로 지정되었다.

회사 측에 따르면, ‘MARK-B™ COVID-19 Ag’는 비비비의 바이오센서 플랫폼 ‘MARK-B™’를 적용한 코로나19 항원진단키트로 비인두에서 면봉으로 채취한 샘플을 사용해 15분-20분 내 검사 결과를 확인할 수 있다. ‘MARK-B™’에 적용된 메시아(MESIA) 기술은 비비비가 독자적으로 개발한 면역분석 기술로써, 그 신규성과 진보성을 인정받아 국내외 특허로 등록된 바 있다. MESIA 기술은 자성나노입자와 전기화학 분석을 통해 한 방울의 체액 내에 존재하는 극미량의 바이오마커 혹은 바이러스의 양을 정확하게 검출할 수 있다. 특히 단순히 육안으로 결과를 판독하는 신속 항원진단키트와 달리 ‘MARK-B™’ 플랫폼은 한 손으로 휴대가능한 크기의 전용 분석기기를 사용해 정확한 판독이 가능하다.

‘MARK-B™ COVID-19 Ag’는 또한 최근 확산되고 있는 델타 및 감마 등 변이 바이러스 검출에도 탁월한 성능을 보이는 것으로 알려졌다.

비비비 관계자는 최근 식품의약품안전처로부터 코로나19 체외진단의료기기 품목허가 승인을 취득하여 안전성과 유효성이 확보된 이 제품(MARK-B™ COVID-19 Ag)이 특허청으로부터 정부기관이 신뢰할 수 있는 수준의 혁신성과 공급 안정성, 공공성도 인정받은 것이라고 전했다. 이에 비비비는 “MARK-B™ COVID-19 Ag가 노동집약적이며 오랜 시간이 소요되는 PCR 진단키트에 비해 간편하게 사용할 수 있다는 장점을 최대한 살려 앞으로 국내 병원·기업·공공기관에 적극 보급해 코로나19 팬데믹 시대에 불필요한 전문 인력 낭비를 줄이고, K-진단의 위상을 드높이겠다”고 덧붙였다.

혁신제품에 지정되면 관련 법에 따라 수의계약 대상이 되고, 각 기관 구매자는 구매면책을 통해 보호받게 된다. 혁신제품은 온라인 ‘혁신장터(혁신조달플랫폼)’에서 자세한 정보 확인 및 구매가 가능하며 구매한 공공기관은 기관평가 시 혁신구매목표제에 따라 달성률을 평가 후 가점을 받을 수 있다.